Внимание это оригинальный перевод. Если русскоязычный врач владеющий английским прочитал информацию на английском и не смог перевести на русский Ⓒ
Аномалия Киари, ранее называвшаяся мальформацией Арнольда-Киари, представляет собой место или область, где нижняя часть мозга проталкивается в спинномозговой канал.
Существует 4 основных типа аномалии Киари, но тип 1 аномалии Киари, называемый в западной медицине Киари I, является наиболее распространенным типом.
В русскоязычном интернете известны только Киари 1 и Киари 2.
У человека с синдромом Киари I самая нижняя часть задней части мозга переходит в спинномозговой канал. Это может оказывать давление на ствол головного и спинного мозга и препятствовать оттоку жидкости.
Диванные эксперты ↗️ в русскоязычном интернете по прежнему называют аномалию Киари мальформацией Арнольда-Киари
Национальная библиотека США.
Library of Congress | |
38°53′19″ с. ш. 77°00′17″ з. д.HGЯO | |
Страна | США |
---|---|
Адрес | США, Вашингтон |
Основана | 24 апреля 1800 года |
Эта страница посвящена порокам развития Киари I.
Аномалии Киари I — это серьезно?
Тяжесть мальформации Киари может варьироваться от человека к человеку, но в целом:
- Аномалия Киари I не считается опасной для жизни.
- некоторые люди испытывают болезненные головные боли, проблемы с движением и другие неприятные симптомы, но у многих людей симптомы отсутствуют
- есть вероятность развития сирингомиелии (где в спинном мозге развивается заполненная жидкостью полость, называемая сиринксом), которая может повредить спинной мозг, если ее не лечить быстро
- хирургическое вмешательство обычно может остановить ухудшение симптомов, а иногда и улучшить их, хотя некоторые проблемы могут остаться
Поговорите со своим врачом о том, что означает это состояние, какие последствия могут быть для вашего здоровья и какое лечение вам может понадобиться.
Симптомы мальформации Киари I тип
Многие люди с мальформацией Киари I не имеют никаких симптомов. Иногда их обнаруживают только после проведения МРТ головного мозга по другой причине.
Если симптомы Киари развиваются, они могут включать в себя:
- головные боли - они обычно ощущаются в задней части головы и могут усиливаться или усиливаться при кашле, натуживании, чихании или наклонах
- боль в шее
- головокружение и проблемы с равновесием
- мышечная слабость
- онемение или покалывание в руках или ногах
- затуманенное зрение, двоение в глазах и чувствительность к свету.
- проблемы с глотанием
- потеря слуха и шум в ушах
- человек чувствует себя больным
- У него проблемы со сном ( бессонница ) и клиническая депрессия
Если у вас развилась сирингомиелия, у вас также могут возникнуть проблемы с онемением рук, трудности похожки, боль внизу живота и проблемы с контролем мочевого пузыря или кишечника.
Если у вас диагностирована мальформация Киари, вам следует обратиться к врачу за советом, если у вас появятся какие-либо новые симптомы или ваше состояние ухудшится.